Sclerosi Multipla

Il codice di esenzione della sclerosi multipla è 046 (Malattie croniche).

: Autore: Redazione; 25 Marzo 2013

Punteggi di disabilità migliorati o rimasti stabili nell'arco di tre anni per oltre due terzi dei pazienti. Più di tre quarti dei pazienti trattati con alemtuzumab non ha richiesto un terzo ciclo di trattamento nel primo anno di estensione

Cambridge, Massachusetts (USA) – Genzyme, una società del Gruppo Sanofi, ha annunciato in data odierna i risultati intermedi del primo anno dello studio di estensione su alemtuzumab, la molecola in sviluppo per il trattamento della sclerosi multipla (SM).

: Autore: Redazione; 22 Marzo 2013

WESTON, Massachusetts, 22 marzo 2013 – Biogen Idec ha annunciato i risultati positivi completi a un anno dello studio registrativo di Fase III ADVANCE su peginterferone beta-1a, il trattamento sperimentale dell’azienda per la sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) con un regime di somministrazione ogni due o quattro settimane. Questi dati, presentati al 65° meeting annuale dell’American Academy of Neurology (AAN), indicano che il peginterferone beta-1a, rispetto al placebo, ha ridotto significativamente l’attività di malattia della sclerosi multipla (SM), comprese recidive, progressione della disabilità e lesioni cerebrali, dopo un anno di trattamento.

: Autore: Redazione; 20 Marzo 2013

Merck Serono ha ottenuto un accordo di licenza esclusiva da Opexa per lo sviluppo e la commercializzazione di Tcelna (imilecleucel-T)

Merck Serono, una divisione di Merck, Darmstadt, Germania, ha annunciato la stipula di un contratto con la Opexa Therapeutics, Inc. per lo sviluppo e la commercializzazione di Tcelna™ (imilecleucel-T), una potenziale terapia personalizzata first-in-class a base di linfociti T per il trattamento dei pazienti affetti da sclerosi multipla (SM). Tcelna (imilecleucel-T) è sviluppata da Opexa ed è attualmente in fase di sperimentazione in un trial clinico di fase IIb in pazienti con SM Secondaria Progressiva (SMSP).

: Autore: Redazione; 15 Marzo 2013

La presentazione ufficiale all' American Academy of Neurology dal 16 al 23 marzo

Al 65° convegno annuale dell’American Academy of Neurology's (AAN) - che si terrà a San Diego (US) dal 16 al 23 Marzo p.v. - verranno presentati i dati relativi ai programmi di sviluppo clinico di teriflunomide e alemtuzumab nella sclerosi multipla (SM), farmaci prodotti dalla società Genzyme, del Gruppo Sanofi.

: Autore: Redazione; 15 Marzo 2013

Si tratta di Imatinib, usato per la leucemia. Nella SM per ora testato solo sul modello animale

Un farmaco oncologico potrebbe essere utile per attenuare i sintomi della Sclerosi Multipla (SM). Non sti tratta certo del primo caso di farmaco utilizzato come terapia per un’indicazione diversa da quella di origine. Stavolta parliamo di Imatinib, un farmaco normalmente usato per la leucemia e altre forme tumorali che secondo uno studio pubblicato sulla rivista PlosOne può essere efficace contro la SM.

: Autore: Redazione; 20 Febbraio 2013

Lo sostiene uno studio del Maria Vittoria di Torino, pubblicato su Clinical Neurolology and Neurosurgery

La rivista internazionale Clinical Neurology and Neurosurgery ha appena pubblicato, nella sezione articoli in press, i risultati di uno studio svolto presso il Centro Sclerosi Multipla della Neurologia dell'Ospedale Maria Vittoria, diretta dal Dott. Daniele Imperiale, sulla possibile relazione tra le anomalie del ritorno venoso cerebrale (la cosiddetta "Insufficienza Venosa Cerebrospinale Cronica" o CCSVI descritta dal Prof. Paolo Zamboni nel 2009) e la Sclerosi Multipla.

: Autore: Redazione; 15 Febbraio 2013

Biogen Idec e la biotech irlandese Elan hanno inviato all’Fda e all’Ema la richiesta di approvazione di natalizumab come prima linea di trattamento per una parte dei pazienti con sclerosi multipla.
Il farmaco è già approvato negli Stati Uniti per il trattamento delle persone che soffrono delle forme recidivanti di sclerosi multipla, che non rispondono o non tollerano le altre terapie disponibili contro la malattia. In Europa il farmaco è approvato per i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente nella forma attiva e che non rispondono all’interferone beta o che hanno presentato un rapido peggioramento dei sintomi della malattia.