Mieloma multiplo

I tumori rari vengono definiti così in quanto colpiscono un numero molto ristretto di persone. Sono a tutti gli effetti delle malattie rare, ma per definirli non si utilizza il criterio scelto dall'Unione Europea per queste patologie (una prevalenza inferiore ai 5 casi su 10.000 persone). Il criterio per identificare un tumore raro si basa invece sull'incidenza, e la soglia è di 6 casi su 100.000 nella popolazione europea.

Questo criterio, ormai accettato da tutti a livello internazionale, è stato proposto nel 2011 dal progetto RARECAREnet, supportato dalla Commissione Europea e coordinato dall'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano. Applicando questa soglia, i ricercatori hanno individuato esattamente 198 tumori rari (qui la lista).
Secondo i più recenti studi (Gatta G. et al.), i tumori rari rappresentano il 24 per cento di tutti i nuovi casi di tumore e riguardano circa 5 milioni di persone nell'Unione Europea e 900mila in Italia. Il fatto che un tumore sia raro non significa che sia incurabile o che le possibilità di guarigione siano più limitate rispetto a quelle di un tumore più comune: alcune neoplasie rare hanno infatti percentuali di guarigione o di controllo della malattia superiori a quelle di tumori molto più diffusi.

Per ulteriori approfondimenti clicca qui.

Tumori rari

: Autore: Redazione; 23 Febbraio 2015

La Commissione Europea ha approvato l’impiego di lenalidomide nei pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, mai trattati in precedenza, che non siamo eligibili al trapianto di cellule staminali. L’approvazione europea è basata sui risultati di due studi cardine: MM-015 e MM-020 (quest’ultimo noto anche come studio FIRST).

: Autore: Francesco Fuggetta; 23 Febbraio 2015

Un nuovo studio della Ohio State University ha identificato tre geni che insieme consentono ad una forma letale di cancro al cervello di ripetersi e progredire dopo la radioterapia. I risultati potrebbero portare a nuove terapie per i tumori del cervello che colpiscano le cellule staminali del cancro. Il lavoro, pubblicato sulla rivista Stem Cell Reports, si è concentrato su una grave forma di tumore al cervello, il glioblastoma multiforme.

: Autore: Redazione; 23 Febbraio 2015

Il cancro rimane uno dei più grandi mali della nostra società ma ora, grazie all’iniziativa di medicina personalizzata lanciata dagli scienziati del Genome Institute A-STAR di Singapore (GIS), si è fatto un ulteriore passo in avanti nel trattamento di questa patologia. I ricercatori hanno messo a punto un sistema chiamato OncoIMPACT, un sistema che combina i dati relativi a patologie oncologiche con modelli tratti da centinaia di pazienti per identificare le mutazioni genetiche effettivamente coinvolte nella patogenesi e scegliere quelle potenzialmente causali.

: Autore: Redazione; 20 Febbraio 2015

Lenvatinib - un anti-angiogenesi sperimentale sviluppato da Eisai e attualmente al vaglio delle autorità regolatorie in Giappone, Europa e Stati Uniti - potrebbe migliorare in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) dei pazienti colpiti da cancro alla tiroide avanzato e refrattario al radioiodio.

: Autore: Redazione; 19 Febbraio 2015

LONDRA- Tiziana Life Sciences (PLC) ha recentemente annunciato di aver firmato un accordo con l’azienda farmaceutica italiana Nerviano Medical Sciences Group, per acquisire la licenza esclusiva su milciclib rivolto al trattamento del timoma maligno o di tumori epiteliali del timo.

: Autore: Redazione; 18 Febbraio 2015

Roma – La ricerca clinica ha finalmente individuato un potenziale biomarcatore in grado di individuare le forme più aggressive dei tumori testa-collo. Lo annuncia un gruppo di ricercatori dell'Istituto Nazionale Tumori Regina Elena, guidato da Giovanni Blandino, in uno studio pubblicato su Oncotarget. Lo studio ha individuato un complesso oncogenetico chiave, costituito dalla proteina p53 e il fattore E2F4, che impedisce la ricucitura del DNA danneggiato da parte delle proteine RAD17 e BRCA1.

: Autore: Redazione; 18 Febbraio 2015

L'immunoterapia cellulare anti-CD19 CTL019 ha ottenuto una risposta completa del 92% su pazienti pediatrici con leucemia linfoblastica acuta recidivata o refrattaria. Lo confermano i dati recentemente presentati al meeting annuale dell’American Society of Hematology, a San Francisco.