Dal 15 al 18 novembre si tiene MILANOPEDIATRIA,  lo storico appuntamento biennale per gli Esperti internazionali

Milano - Le relazioni presentate a MILANOPEDIATRIA hanno sempre un filo conduttore. Per l’edizione 2012 è “Nutrizione, Genetica, Ambiente per l’educazione alla salute’. Non è un caso. “E’ sempre più evidente come proprio l’età pediatrica sia una finestra fondamentale per la riduzione dell’incidenza di patologie ad alto impatto sociale in età adulta,” spiega il professor Marcello Giovannini, Presidente di MILANOPEDIATRIA.

Firmato a Milano il BioBridge Global Gateway, l’accordo per promuovere relazioni stabili tra Italia e Massachusetts

Milano – Assobiotec, l’Associazione nazionale per lo sviluppo delle biotecnologie, che fa parte di Federchimica, e il Massachusetts Biotechnology Council (MassBio), che rappresenta la biondustria del Massachusetts, hanno siglato ieri un Memorandum of Understanding, un accordo di collaborazione per promuovere e sviluppare le relazioni e le partnership tra le rispettive imprese attive nel settore delle Scienze della Vita.

Gli occhi del mondo negli occhi dell’Africa. Per riportare la luce lì dove, per colpa di una mosca e di un fiume, c’è solo il buio. Gli occhi del mondo su una sfida che 25 anni fa sembrava impossibile da vincere e che oggi si può quasi vincere. Gli occhi del mondo, nel cuore di Roma per dichiarare guerra alle malattie oculari nei Paesi in via di sviluppo. E’ grazie ai 25 anni di impegno del Mectizan Donation Program voluto, nel 1987, da Merck – in Italia notO come MSD - se oggi la cecità fluviale è stata eradicata in molti Paesi dell’America Latina e può dirsi sotto controllo in Africa.

Eurordis, Nord e Cord insieme per tutelare l’interesse dei malati rari

La necessità di registri nazionali contenenti i dati dei malati rari e database che possano essere condivisi a livello internazionale è stata recentemente oggetto di una dichiarazione congiunta di EURORDIS (Organizzazione Europea per le Malattie Rare (EURORDIS), NORD (Organizzazione Nazionale Statunitense per i Disordini Rari) e CORD (Organizzazione Canadese per le Malattie Rare).

CAMBRIDGE-- Genzyme, società del Gruppo Sanofi, ha annunciato il completo ripristino della disponibilità del farmaco tireotropina alfa dall’inizio del mese di Novembre. Grazie ai continui progressi ottenuti nel corso dell’anno nel ripristinare e potenziare la propria capacità produttiva, Genzyme è ora in grado di far pienamente fronte alla richiesta di farmaco per i pazienti di tutto il mondo.

La denuncia di Cittadinanzattiva e dell’Associazione Nazionale Malati reumatici

Il Coordinamento nazionale delle associazioni dei malati cronici di Cittadinanzattiva e l'Associazione Nazionale Malati reumatici (ANMAR), dopo aver preso visione della proposta del Ministero della Salute sul riparto dei fondi sanitari per l'anno 2012, denunciano la totale assenza di progetti e stanziamenti a favore delle patologie reumatiche e in particolare a favore dell'istituzione delle reti reumatologiche.

Aiutare pazienti e familiari a convivere con una rara malformazione come quella anorettale può sembrare un lavoro difficile. Un gruppo di ricercatori norvegesi ha però creato un software proprio per favorire la cura di sé e l’indipendenza per i pazienti affetti da questa rara e disabilitante malformazione.
Nella creazione di questo progetto sono stati coinvolti pazienti, familiari e operatori sanitari, i quali hanno reso possibile la creazione di un elenco di strategie pratiche arricchite dall’esperienza di tutti i giorni.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni