Attualità

: Autore: Alessandra Babetto; 26 Gennaio 2022

Prorogata al 28 febbraio la validità dei certificati di esenzione

Con la Circolare 0005125 del 25/01/2022 il Ministero della Salute ha ufficializzato la proroga della durata dei certificati di non vaccinabilità fino al 28 febbraio 2022, salvo che la scadenza non sia prevista dal medico certificatore in una data precedente a tale termine ultimo.

Nello specifico, si legge nella Circolare, i certificati sono prorogati “fatta salva l’eventuale cessazione anticipata della stessa conseguente alle disposizioni del DPCM, in corso di adozione, di cui all’art. 9-bis, comma 3, del decreto-legge n.52 del 2021 e successive modificazioni”.

: Autore: Redazione; 25 Gennaio 2022

L’intervista-video a Fabio Buelli, Associate Director & Medical Lead Neuromuscolar di Biogen Italia

Fabio Buelli, Associate Director & Medical Lead Neuromuscolar di Biogen Italia, è stato intervistato in occasione della VIII edizione del Premio OMaR per la Comunicazione sulle Malattie e i Tumori Rari. Nel suo intervento, Buelli ha ricordato l’impegno che Biogen Italia ha profuso nella ricerca sull’atrofia muscolare spinale (SMA), una rara malattia degenerativa che colpisce circa un nuovo nato ogni 10.000.

: Autore: Redazione; 25 Gennaio 2022

La fusione darà vita ad un player globale nell’industria dei plasmaderivati

Castelvecchio Pascoli (Lucca) - Permira, società globale del private equity, annuncia oggi che i Fondi Permira - supportati dal loro co-investitore, una società interamente controllata dall’Abu Dhabi Investment Authority (ADIA) - hanno siglato una partnership con la famiglia Marcucci e FSI, attuali azionisti di Kedrion, per acquisire congiuntamente e unire Kedrion e Bio Products Laboratory (BPL). Dall’unione delle due aziende nascerà un player globale nel campo dei medicinali derivati dal plasma umano per il trattamento di pazienti con condizioni rare che ne mettono a rischio la vita.

: Autore: Redazione; 20 Gennaio 2022

L’intervista-video a Marco Totis, General Manager di Amicus Therapeutics Italia

Durante la cerimonia di premiazione della VIII edizione del Premio OMaR per la Comunicazione sulle Malattie e i Tumori Rari, svoltasi lo scorso 2 dicembre a Roma, è intervenuto Marco Totis, General Manager di Amicus Therapeutics Italia, sottolineando il rapporto più solido e costruttivo che, negli ultimi anni, si è instaurato tra le aziende farmaceutiche che si occupano dello sviluppo di terapie per le malattie rare e le associazioni di pazienti.

: Autore: Redazione; 20 Gennaio 2022

Il progetto, dedicato a insegnanti, formatori e genitori, affronta l’impatto delle fragilità e disabilità a scuola

“Non giocare con quel bimbo, è malato, potresti ammalarti anche tu”. “non avvicinarti a quel bimbo, potrebbe avere il COVID, attento che lo prendiamo anche noi”. Questo periodo di pandemia ha portato all’attenzione di tutti la difficile situazione socio-sanitaria con cui si destreggia un bambino con malattia rara, visibile o invisibile. Realtà in cui, spesso, la paura dell’ignoto risulta più dannosa della patologia stessa. Realtà ove gli adulti non adeguatamente preparati e formati rischiano di creare più danni della patologia stessa.

: Autore: Ilaria Vacca e Alessandra Babetto; 20 Gennaio 2022

I ragazzi con disabilità e BES sono in classe da soli, mentre la DAD è negata a chi davvero ne ha bisogno

Un recente rapporto ISTAT dedicato all’analisi dell’inclusione scolastica di bambini e ragazzi con disabilità riporta che, nell’anno scolastico 2020-2021, sono più di 300mila gli alunni con disabilità che hanno frequentato le scuole italiane, circa 4mila in più rispetto all’anno scolastico precedente (+2%).

Ai bambini con disabilità e BES è di fatto stata garantita la didattica in presenza, anche quando la classe ricorreva alla didattica a distanza (la famigerata DAD). Misura decisamente apprezzabile: è stato offerto il maggior supporto a chi ne aveva più bisogno, secondo il principio dell’equità. Stiamo però davvero parlando di inclusione?

: Autore: Redazione; 19 Gennaio 2022

L’autorizzazione si basa su dati dello studio clinico CodeBreaK 100, che confermano risposte durature e un favorevole profilo beneficio/rischio

Milano — La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata del farmaco sotorasib (Lumykras®), un inibitore di KRAS G12C sviluppato da Amgen per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C e in progressione dopo almeno una precedente linea di terapia sistemica. L'autorizzazione completa per tale indicazione è subordinata alla verifica e alla descrizione del beneficio clinico in uno o più studi confirmatori.