Sono scesi in piazza stamattina i disabili gravi e gravissimi, molti affetti da Sla, insieme ai loro familiari. Circa un centinaio di persone hanno manifestato davanti al Ministero dell’Economia, a Roma, contro i tagli al fondo per la non autosufficienza.
Salvatore Usala, Segretario del Comitato 16 novembre, si è fatto staccare la batteria del respiratore, senza il quale sarebbe morto dopo 5 ore. Sarebbe morto in diretta tv, se non avesse ottenuto una risposta concreta.

La Giunta veneta, su proposta dell'assessore regionale ai servizi sociali Remo Sernagiotto di concerto con il collega alla sanità Luca Coletto, ha deliberato di assegnare alle aziende Ullss del Veneto 2 milioni di euro per interventi e contributi a favore delle persone con Sla, sclerosi laterale amiotrofica.

Casini: “No a politiche che indeboliscono fasce a rischio come i disabili e i malati di Sla”.

Roma - Il testo della legge di stabilità approdato nell'aula di Montecitorio non soddisfa i pazienti con Sla ed elevata disabilità. Secondo le associazioni di malati, la commissione Bilancio non ha rifinanziato in maniera adeguata il fondo per la non autosufficienza. Durante la discussione generale si potranno trovare nuove risorse ma il contesto rimane molto complicato. I saldi finali dovranno comunque restare invariati. L'eventuale apposizione della questione di fiducia da parte di Palazzo Chigi impedirebbe ai singoli deputati di presentare emendamenti al testo.

Di questo passo, sostengono, anche i disabili saranno considerati solo come un peso

Roma - Che la sentenza del Tribunale di Cagliari sulla diagnosi pre impianto facesse discutere era scontato. Visto quanto la legge stessa che la vieta, la Legge 40, è sempre stata oggetto di una vera e propria guerra tra fonti opposti, non poteva essere altrimenti. E infatti puntuale arriva l’allarma lanciato dal centro di Bioetica dell’Università Cattolica di Roma che non usa mezzi termini e in un comunicato parla apertamente di eugenetica.

''Chiedo ai disabili e ai malati di Sla che hanno iniziato lo sciopero della fame di recedere da questa decisione, di non compromettere un equilibrio gia' difficile e di avere fiducia nel governo e nel Parlamento''. Questa la dichiarazione del Ministro Balduzzi, riportate dall’ANSA, a margine della XXVII Conferenza internazionale del Pontificio consiglio per gli operatori sanitari iniziata stamani in Vaticano.

Sla, Balduzzi chiede ai malati di interrompere lo sciopero

Le promesse del Governo non sono state mantenute, la Commissione Bilancio ha concordato per ora uno stanziamento di 200 milioni per la non autosufficienza, su un totale di novecento milioni di euro destinati alle politiche sociali.
Dura la reazione di Salvatore Usala, segretario del Comitato 16 novembre e malato di Sla: “Il Governo ha concordato un emendamento in Commissione Bilancio con i relatori per la non autosufficienza di 200 milioni non finalizzati, generici. Un'elemosina, un insulto, una VERGOGNA.

Il Comitato 16 novembre ne chiede il doppio.
Intanto l’Abruzzo stanzia 2,34 milioni per l’assistenza domiciliare ai malati SLA

Roma - La legge di stabilità sta per approdare nell'aula di Montecitorio per la discussione generale. Un emendamento dei due relatori nella commissione Bilancio, Renato Brunetta del Pdl e Pierpaolo Baretta del Pd, ha ridefinito gli stanziamenti riservati alle politiche sociali. Novecento milioni di euro da suddividere in una lunga serie di interventi; si va dalle spese sanitarie agli interventi per le aree terremotate del Paese. La parte dello stanziamento più pertinente con il funzionamento dello stato sociale e dell'assistenza medica riguarda poco più della metà del fondo: 500 milioni, di cui 300 al fondo per le politiche sociali e 200 ai disabili gravi non autosufficienti. Tra questi sono inclusi i malati di Sla, che attraverso il Comitato 16 novembre chiedono, invece, uno stanziamento almeno doppio per la non autosufficienza di 400 milioni di euro.

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