Politiche socio-sanitarie

: Autore: Redazione; 05 Novembre 2012

Balduzzi e Fornero hanno incontrato Salvatore Usala, segretario del Comitato 16 Novembre Onlus

I più di sessanta disabili gravi e gravissimi, affetti da Sla – Sclerosi Laterale Amiotrofica – e altre patologie invalidanti, avevano sospeso lo sciopero della fame in seguito alla promessa dei Ministri Balduzzi e Fornero di aprire un dialogo costruttivo verso la costituzione di un piano per la non autosufficienza.
La promessa è stata mantenuta e i Ministri hanno incontrato, lo scorso 31 ottobre, il segretario del Comitato 16 Novembre Onlus Salvatore Usala.

: Autore: Redazione; 31 Ottobre 2012

40 associazioni promotrici, 100 organizzazioni aderenti: questa mattina erano a Piazza Monte Citorio per chiedere il rilancio delle politiche sociali e il rifinanziamento dei relativi Fondi

Roma - Bambini, giovani, anziani, non autosufficienti, disabili, donne, persone con problemi di salute mentale o di dipendenze sono stati colpiti dalla drammatica compressione della protezione e dei servizi sociali. Per fare un esempio, nel 2008 lo stanziamento per i Fondi sociali era di 2.526,7 milioni; nel 2013 il finanziamento sarà di 200,8 milioni. A questo si aggiungano i tagli alla sanità e le riduzioni dei trasferimenti a Regioni ed Enti locali.

: Autore: Redazione; 31 Ottobre 2012

Dopo lo sciopero della fame arriva l’incontro con Salvatore Usala, segretario del Comitato 16 novembre onlus

Come promesso i Ministri Balduzzi e Fornero incontrano oggi pomeriggio Salvatore Usala, malati di Sla e segretario nazionale del Comitato 16 novembre Onlus, promotore dello sciopero della fame concluso appena qualche giorno fa.
La protesta, che ha visto la partecipazione di più di 60 disabili gravi e gravissimi (per la maggior parte affetti da Sla – Sclerosi Laterale Amiotrofica), è stata attuata con l’obiettivo di dare voce alle esigenze di questi pazienti, troppo spesso abbandonati dalle istituzioni.

: Autore: Redazione; 29 Ottobre 2012

L’Associazione Pazienti CIDP (Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica) lancia un appello: aiutate noi e le nostre famiglie

E’ previsto per domani, martedì 30 ottobre, l’esame dello schema di decreto ministeriale concernente l’approvazione delle nuove tabelle indicative delle percentuali di invalidità per le menomazioni e le malattie invalidanti da parte della Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati.
Per questo l’associazione Pazienti CIDP (Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica) rivolge a tutti i componenti della commissione Affari Sociali un appello per una riflessione su alcune tipologia rare tra le quali la CIDP.

: Autore: Redazione; 26 Ottobre 2012

Federazione Italiana Malattie Rare onlus chiede una riflessione profonda sul futuro del Welfare Italiano

I tagli ripetuti al Servizio Sanitario Nazionale, gli sprechi che appaiono intoccati e intoccabili dai provvedimenti normativi, le previsioni europee sulle risorse disponibili nei prossimi anni per il comparto sanitario e socio-sanitario generano una preoccupazione crescente nella comunità dei pazienti ad alta complessità come sono le persone affette da malattie rara.

: Autore: Redazione; 18 Ottobre 2012

Presentato l’XI Rapporto sulle politiche della cronicità di Cittadinanzattiva

Se in famiglia c’è un anziano malato cronico, sono guai, non solo economici. Parliamo di migliaia di persone: in Italia nel 2011 (dati Istat) oltre il 50 per cento di chi ha tra i 65 e i 74 anni di età ha almeno una patologia cronica e, di questi, solo il 30 per cento dichiara di essere in buona salute. Il 12,2 per cento degli ultrasessantacinquenni vive uno stato di povertà relativa e il 5,4 per cento di povertà assoluta.

: Autore: Ilaria Ciancaleoni Bartoli; 18 Ottobre 2012

Tutti possono consultarlo, Osservatorio Malattie Rare promuove un dibattito

Nei mesi scorsi ne erano state distribuite centinaia di copie cartacee, ora, grazie al formato e-book liberamente consultabile e scaricabile, il volume ‘Malattie Rare: alla ricerca dell’approdo', alla redazione del quale ha lavorato anche Osservatorio Malattie Rare, è alla portata di chiunque voglia leggerlo. La versione elettronica è infatti disponibile gratuitamente grazie ad HPS - Health Publishing and Services S.r.l (clicca qui per scaricarlo).