Politiche socio-sanitarie

: Autore: Matteo Mascia; 08 Maggio 2015

L'atto di indirizzo della pentastellata invita a prediligere metodi di ricerca alternativi

Il governo dovrà assumere dei provvedimenti per limitare l'utilizzo degli animali durante le sperimentazioni scientifiche. Merito di una mozione presentata da Paola Taverna, senatrice del Movimento 5 stelle e componente della commissione Sanità. La parlamentare romana rivendica con forza il contenuto del suo atto di indirizzo: “Sono felicissima che sia stata approvata dall'Aula la mia mozione – ha spiegato sulla sua pagina Facebook Paola Taverna - Tutti i vivisettori per hobby si possono rassegnare al progresso ed alla buona politica. Felici metodi alternativi a tutti”.

: 23 Aprile 2015

Si è svolto a Venezia il 22 aprile l’incontro “Stato dell’assistenza alle persone con malattie rare in Italia: il contributo delle Regioni”, promosso dal Coordinamento Malattie Rare Regione del Veneto.
La giornata è stata una preziosa occasione per fare il punto su quanto è stato fino ad ora dal Tavolo Tecnico Interregionale per le Malattie Rare, presso la Commissione Salute, presieduto dalla Prof.ssa Paola Facchin. Durante la giornata sono intervenuti anche alcuni rappresentanti del Ministero della Salute, del CNMR-ISS, delle associazioni di pazienti e dell’industria farmaceutica, di Agenas, nonché il coordinatore di Orphanet Italia, Prof. Bruno Dallapiccola.

: Autore: Matteo Mascia; 21 Aprile 2015

Lo ha annunciato il presidente della commissione Affari sociali della Camera, Pierpaolo Vargiu

Entro due settimane la Sardegna avvierà le procedure per l'istituzione del Registro regionale delle malattie rare. Lo ha detto il presidente della commissione Affari sociali della Camera, Pierpaolo Vargiu, durante le audizioni connesse all'indagine conoscitiva sulle malattie rare condotta dall'organo di Montecitorio.

: Autore: Francesco Fuggetta; 20 Aprile 2015

Reti di riferimento, registri e test genetici: questi i temi affrontati dal comitato di esperti sulle Malattie Rare della Commissione Europea nella riunione del 12-13 marzo scorso.

: Autore: Matteo Mascia; 13 Aprile 2015

Che ne sarà dei LEA?

Si apre una settimana fondamentale per il futuro del Servizio sanitario nazionale. Mercoledì la Conferenza Stato-Regioni dovrà decidere come comportarsi in merito al taglio dei trasferimenti statali generato dal combinato disposto delle manovre di finanza pubblica che si sono susseguite nel corso degli ultimi anni. Solo quest'anno i governatori avranno a che fare con 2,3 miliardi di tagli al Fondo sanitario nazionale, una mancanza di risorse che finirà col ripercuotersi sulla qualità dei servizi erogati sul territorio. Oltre un miliardo di euro sarà recuperato tagliando l'acquisto di beni e servizi, qualcosa potrebbe arrivare da una profonda razionalizzazione della rete ospedaliera ma non è escluso che si possa tagliare sulla spesa farmaceutica. Il governo ha cercato di ridimensionare le paure delle Regioni ma è innegabile che il taglio possa vanificare quanto messo nero su bianco nel Patto per la salute e minare alle fondamenta l'aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza (Lea); prestazioni fondamentali che risultano già deficitarie in diverse aree del Paese.

: Autore: Matteo Mascia; 13 Aprile 2015

Il Consiglio di Stato ha ristabilito pieno diritto per le coppie sterili e per i cittadini che decideranno di ricorrere alla fecondazione eterologa. Una sentenza che arriva a poche ore dal momento in cui verrà pronunciata un'importante sentenza della Corte costituzionale. Domani la Consulta deciderà infatti se cassare o meno le norme della legge 40 che vietano l’accesso alle tecniche a coppie fertili ma portatrici di patologie genetiche. Successivamente si pronuncerà sul divieto di ricerca sulle cellule staminali embrionali.

: Autore: Redazione; 10 Aprile 2015

Il 7 aprile 2015, è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto 5 dicembre 2014 ‘Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale’. Lo riporta il portale del Ministero della Salute.