Nicola Zingaretti, Commisario ad Acta, ha firmato un decreto che ha come scopo quello di assicurare lo stesso standard di cure per l'emofilia in tutta la Regione, mettendo in campo azioni in grado di mantenere una spesa contenuta.

La risposta del Ministero all’interrogazione presentata da Paola Binetti

E’ stato il Sottosegretario Paolo Fadda a rispondere all’interrogazione presentata qualche settimana fa da Paola Binetti (SCpI) Sugli screening neonatali obbligatori. (interrogazione 5/01392). L’interrogazione chiedeva di sapere se non si ritenesse opportuno promuovere screening neonatali obbligatori e sistematici, attuati con controlli ravvicinati per tutto il primo mese di vita; premesso che, attraverso uno screening precoce non invasivo, messo a punto secondo una metodica dell'Istituto di pediatria dell'università «La Sapienza», è possibile prevenire le malattie neonatali.

Il gruppo di senatori M5s chiede che l’aggiornamento sia inserito nel Ddl di stabilità

E’ stato presentato in Commissione Sanità al Senato martedì, 29 ottobre, il nuovo ordine del giorno al Ddl di stabilità riguardante le malattie rare.
Un gruppo di senatori M5s, tra i quali Paola Taverna e Maurizio Romani, hanno infatti ricordato al Governo la necessità di impegnarsi a reperire le risorse al fine di procedere all'aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza di cui all'articolo 5 del decreto-legge n. 158 del 2012, convertito, con modificazioni, con legge n. 189 del 2012.

Secondo la Federazione Europea di medicina del dolore (EIFC), ben un europeo su cinque conosce il dolore cronico. Questo impressionante dato è emerso al congresso «Pain in Europe VIII», svoltosi a Firenze, dove la EIFC ha lanciato un appello sulla necessità di investire nella ricerca sul dolore, e di formare operatori e strutture specializzate nella prevenzione, terapia e riabilitazione del dolore cronico.
Non si tratta solo di tutelare i pazienti, ma anche di questioni economiche: i costi diretti e indiretti del dolore cronico rappresentano infatti l’1,5-3% del PIL europeo. Nonostante circa due terzi degli europei afflitti da tale tipologia di dolore siano ancora professionalmente attivi, il dolore cronico è responsabile di 500 milioni di giorni di assenza dal lavoro.

Raffaele Pennacchio, 55enne malato di Sla e membro del direttivo del Comitato 16 novembre onlus, è morto mercoledì sera in albergo a Roma dopo l'incontro con il Governo e il presidio sotto il ministero dell'Economia. "Era stanco e provato per i due giorni di partecipazione alla nostra protesta per il diritto all'assistenza domiciliare ai disabili gravi", ha spiegato Mariangela Lamanna, vicepresidente della onlus.

Il movimento guidato da Usala rivendica i 240 milioni del fondo destinato ai non autosufficienti. Oggi saranno ascoltati da Lorenzin, Giovannini e Saccomanni

Roma - Si sono dichiarati pronti a staccare la spina i malati del Comitato 16 novembre onlus. La spina è quella dei respiratori, che tengono in vita queste persone, affette da SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e in condizioni di disabilità grave o gravissima. Come precedentemente annunciato il gruppo di malati, guidati da Salvatore Usala, ha protestato ieri davanti al Ministero dell'Economia, rivendicando i 240 milioni del fondo destinato ai non autosufficienti. "Chiediamo dignità non carità” ha spiegato il Comitato 16 novembre onlus, che in seguito alle proteste di ieri incontrerà oggi tre ministri: Lorenzin (Salute), Giovannini (Lavoro) e Saccomanni (Economia).

Riguarderanno il 2015 ed il 2016. L'ira dei medici

I tagli lineari risparmieranno il comparto sanitario solo per il 2014. Per il 2015 ed il 2016 sono infatti previste diminuzioni del finanziamento per 540 milioni nel 2015 e 610 dal 2016. Questo è quanto prevede la versione definitiva della legge di stabilità licenziata dal Consiglio dei Ministri, disegno di legge che ha già ottenuto il semaforo verde da parte della Ragioneria generale dello Stato. Intanto, però, il testo definitivo non risulta ancora ricevuto dal Quirinale, dopo l'approvazione di martedì 15 ottobre. L'articolato, comunque, dispone che le norme per la razionalizzazione della spesa nel pubblico impiego si applichino anche al Servizio sanitario nazionale, in particolare il blocco dei contratti e dell'indennità di vacanza contrattuale.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni