La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa che porta ad una degenerazione dei motoneuroni e causa una paralisi totale. Attualmente non esiste cura e l'esito è infausto. L'incidenza è di circa 1-3 casi ogni 100.000 abitanti all’anno. In Italia si stimano almeno 3.500 malati e 1.000 nuovi casi ogni anno. La prevalenza, cioè il numero di casi presenti sulla popolazione, è in aumento: questo grazie alle cure che permettono di prolungare la vita del malato. Per maggiori informazioni clicca qui.

Il codice di esenzione della sclerosi laterale amiotrofica è RF0100.

A Potenza  il sostegno dei malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) passa anche attraverso un contributo economico mensile che possa aiutare i pazienti e le loro famiglie ad assicurarsi adeguata assistenza.
La SLA è una malattia neurodegenerativa che può portare il paziente ad una completa paralisi. E, dunque, l’assistenza è necessaria a chi soffre di questa condizione patologica.

Genova – Stefano Rustighi ha 40 anni ed è malato di SLA, sclerosi laterale amiotrofica, da tre anni. Vive a Genova da sempre e mai come ora, che per muoversi deve usare una sedia a rotelle, la città gli è ostile.
E’ praticamente prigioniero del suo appartamento: “Non posso uscire di casa perché l'ascensore è largo 50 centimetri, fatica e entrarci pure un sano.”

Le rassicurazioni dell’assessore Rita Cutini a Viva la Vita onlus

ROMA – 9 milioni di euro è la cifra destinata alla Regione Lazio dal Ministero del Welfare per i malati di sclerosi laterale amiotrofica (Sla), ottenuta nel 2010 a fronte di gravose proteste di piazza. A distanza di ben tre anni i primi fondi stanno finalmente arrivando alle famiglie. Ancora nulla, però, ai malati di Roma Capitale.
Roma è l’unico comune che non ha ancora deliberato la modulistica necessaria per accedere al fondo: si contano circa 250 malati – la metà di quelli stimati sull’intera regione – che attendono da oltre un anno i tempi pachidermici della burocrazia.

Le importanti scoperte emerse da un recente studio, condotto da un gruppo di ricerca interdisciplinare e coordinato dal professor Marco Vinceti, docente all'Università di Modena e Reggio Emilia, sembrerebbero avvalorare l'ipotesi che vi possano essere anche cause ambientali all'origine del disturbo neurodegenerativo noto col nome di sclerosi laterale amiotrofica (SLA), una rara patologia che provoca la degenerazione dei neuroni di moto, altrimenti detti motoneuroni, e che è caratterizzata da una progressiva paralisi corporea dovuta alla perdita graduale del controllo dei muscoli scheletrici.

L'Agenzia europea per i medicinali ha rilasciato una bozza di linea guida sulla sperimentazione clinica dei medicinali per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA), ora aperta alla consultazione pubblica per sei mesi.

Uno studio americano suggerisce  una relazione, ma per ora gli uomini calvi possono stare tranquilli: è solo un’ipotesi

USA - Sembra che la calvizie maschile abbia una correlazione con l’insorgenza della SLA, rara malattia neurodegenerativa che colpisce oggi circa 5.600 persone all’anno negli USA. Lo sostiene uno studio americano, pubblicato qualche giorno fa sull’American Journal of Epidemiology.
La ricerca ha esaminato più di 50.000 uomini di età compresa tra i 46 e gli 81 anni. I ricercatori hanno chiesto ai partecipanti di ricordare la forma della loro attaccatura dei capelli a 45 anni e di definire la propria situazione riguardo alla calvizie: moderata, estesa o assente.

Venezia - Dario L. è un uomo di 39 anni, malato di sclerosi laterale amiotrofica, che si trova a far parte di un gruppo di lavoratori il cui posto è a rischio dopo che la multinazionale svedese Stena Technoworld ha comunicato l'intenzione di chiudere il proprio impianto di riciclaggio di rifiuti elettrici ed elettronici situato a Fossò, un piccolo centro in provincia di Venezia. La notizia è stata pubblicata dal quotidiano “Il gazzettino”.

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